RESUMO
El corioangioma es la tumoración benigna placentaria no trofoblástica más frecuente, aunque su incidencia es menor del 1%. En algunos casos raros superan los 4 cm, denominándose corioangiomas gigantes, y se relacionan con malos resultados perinatales debido al compromiso de flujo fetoplacentario. El diagnóstico de sospecha se realiza mediante ecografía-Doppler, siendo de utilidad la resonancia magnética nuclear. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Es necesaria una vigilancia estrecha del bienestar fetal y puede precisar técnicas invasivas como la cordocentesis o la fetoscopia. Presentamos el caso de un corioangioma placentario gigante de 11 cm que fue diagnosticado a las 21 semanas de gestación (AU)
Chorioangioma is the most common non-trophoblastic placental benign tumour, although its incidence is less than 1%. Some rare tumours are larger than 4 cm, called giant choriangiomas, and are related to adverse perinatal outcomes because of the arrest of placental blood flow. Initial diagnosis is conducted with ultrasound Doppler, and magnetic resonance imaging can sometimes be useful. The definitive diagnosis is histological. Early suspicion allows more effective vigilance of foetal wellbeing and the possibility of diagnostic-therapeutic tools such as cordocentesis or foetoscopy. We present a case of a giant placental chorioangioma of 11 cm, diagnosed at 21 weeks of pregnancy (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Hemangioma/cirurgia , Hemangioma , Cordocentese/métodos , Cardiomegalia , Derrame Pericárdico , Ecocardiografia Doppler , Doenças Fetais , Doenças Fetais/diagnóstico , Placenta/patologia , Placenta , Células-Tronco Mesenquimais/patologiaRESUMO
La disgenesia tubular renal es una enfermedad adquirida durante el desarrollo fetal o heredada, con un patrón autosómico recesivo. Histológicamente es una severa anomalía del desarrollo de los túbulos renales. Clínicamente, se caracteriza por anuria fetal persistente y muerte perinatal, probablemente debido a hipoplasia pulmonar y secuencia Potter. Presentamos el caso de un recién nacido de sexo femenino que murió horas después del nacimiento por insuficiencia renal y respiratoria. La necropsia informó de disgenesia tubular renal (AU)
Renal tubular dysgenesis is acquired during fetal development or through autosomal recessive inheritance. Histologically, this entity is a severe disorder affecting renal tubular development. Clinically, renal tubular dysgenesis is characterized by persistent fetal anuria and perinatal demise, probably due to pulmonary hypoplasia and Potter sequence. We report the case of a female neonate who died a few hours after birth from renal and respiratory failure. Post-mortem examination identified renal tubular dysgenesis (AU)
